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探究原位聚合制备对蒙脱土复合材料的影响_论文

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2 0 1 3年 5月  黑 龙 江 生 态 工 程 职 业学 院学 报  J o u na r l   o f   H e i l o n g j i a n g   V o c a t i o n a l   I n s t i t u t e   o f   E c o l o g i c a l   E n g i n e e i r n g   Ma y   201 3   第2 6卷第 3期  V0 1 . 2 6   No . 3   探 究 原 位 聚 合 制 备 对 蒙 脱 土 复 合 材 料 的 影 响  李 岳 姝  ( 鸡西大学 , 黑龙 江 鸡 西 1 5 8 1 0 0 )   摘 要: 介 绍 原 位 聚 合 法对 蒙脱 土 复合 材 料 的影 响 。在 聚 合 的 过 程 中 , 分 为 均 相 催 化 剂 预 聚 和 非 均 相 催 化 荆聚  合 两个 步 骤 , 这 就 能够 很 好 地 解 决 蒙 脱 土 中的 剥 离 不 均 匀分 散 问题 。   关键词 : 原 位 聚合 制 备 ; 复合材料 ; 催 化刺 ; 影 响  中 图分 类 号 : T Q 3 1   文 献 标 志码 : A   文章 编 号 : 1 6 7 4— 6 3 4 1 ( 2 0 1 3 ) 0 3—0 0 3 4— 0 2   随着科学技术 的发展 , 复合材 料 的种类 与 日俱增 , 而现  代的高科技 发展更 是离 不开 复合材 料 , 因此 , 它 对现代科 学  技 术 的 发 展 有 非 常 重 要 的 作 用 。 在 复 合 材 料 的 研 究 和 应 用  中, 它 的生 产 发 展 速 度 和 规 模 已经 成 为 衡 量 国 家科 学 技 术 先   进 水 * 的 一 个 重 要 标 志 。进 入 2 1世 纪 后 , 我 国的复合 材料  称取蒙脱.   l   I除水   放入 反应瓶 r _ —1 除氧  辩篓   墉整 温 度 , 加 入 DDS   和 N 型高效聚阿烯催  化荆继续聚合  增长 的速度非常快 , 在 国际上也处 于领 先地位。下面我们就  来探讨一下原位聚合制备对蒙脱土纳米复合材料 的影 响。   1 实 验 部 分  1 . 1   实验 原料 和 试 剂  终止 酸化 己醇 。洗  净过滤,然后真 空  干燥过滤  图 1 实验 步 骤  将 钙基 作 为填 料 , 在使用之前 , 应将 其 置 于 4 0 0  ̄ C以下 烘  烤6 h , 将 水 除 去 。采 用 的 试 剂 有 : 经 酸 洗 过 的丙 烯 ; 茂 金 属 催  终 止 酸化 乙醇 , 洗净过滤 , 然 后 真 空 干燥 过 滤 。   1 . 4 产 物 表 征  化剂 ; 工业酒精 ; 十六烷基 三甲基溴 化铵 ( 分析纯 ) ; T i C 1   ( 化  学纯 ) ; 氮气 ( 高纯氮) ; A 1 E t , ( F l u k a ) ; 盐 酸分析 纯 , 将没有发  在制备样 品时 , 应在熔融指数测定仪 1 7 0  ̄ C中 , 将其挤 成  样条 , 然后在垂直 挤 出方 向进 行 超薄切 片。测定黏 均分子 ,   可 以采用乌氏黏度计一点法 。在使用 聚丙烯时 , 应将其 放在  沸腾庚烷 中, 进行 2 4 h抽 提 , 使 用十 氢萘 测定可溶部 分 和不  生反应的 T i C 1  除 去 , 使 其反 应 停止 ; N型 高效 聚丙 烯 催化  剂。   1 . 2 原 位 聚 合 法 的反 应 原 理  溶部分 。通过聚合反应形成 的产物就 是复合材料 , 在测分子  量前 , 应 先从产 物中将 P P抽提 出来 , 对溶解 部分的分子量进  行测量 。如果聚合物 中含有填料 , 就应先在 甲苯中抽提 2 4 h ,   然后将溶解部分放人 乙醇沉淀 。在对所有样 品测试 之前 , 应  先将 其 放 在 7 0 ℃ 的真 空 中 , 进行 为期 8 h的 烘 干 。 采 用 百 分  原位聚合 即在位 分散 聚合 , 该方 法应用 在位 填充 , 这样  就能使单体 中的纳米细粒均匀分散 , 从而在 一定条件下 就地  聚合 , 形 成 复合 材 料 。 聚 合 成 型 只需 要 经 过 一 次 , 从 而 有 效  地避免降解 问题 , 使各 种性 能能够基本 保持稳定 。在反应器  中直接进行 复合 , 就能 大大 降低成 本 , 其 产物 只需 要经 过一  次熔融造粒 , 就能够防止过程中分子 量的降低 和氧化 。如果  纳米填料很 容易扩散 , 而 产物 的结 构非 常均 一 , 就能够 使其  数表示不溶 于沸腾庚烷 的 P P等规度 。   1 . 5 分 子 量 的 测 定  在测定聚合物分子量 中, 最常用的方法 为黏度法。采用  黏度法具有非常明显 的优 点 , 它 的操 作方 法便利 , 使用 的仪  器设备简单 , 而对 处理测 定 和数据所 用 的周期 比较短 , 与此  同时 , 还具有 比较好 的实验 精确 度 。在 实际 的工作 中 , 为 了  使操作更加简单 , 一般 可 以在 一 个 浓 度 下 测 定 T l   , 这 就 能 够  性能更加优越。在多种填料的混合使用 中 , 原 位聚合法都 比  较适用 , 而 且 能 够 将 共 混 法 中常 用 的 偶 联 剂 省 去 。 其 基 本 步  骤为 : 在 处理填料后 , 应使用负载催化剂 , 就 能够将单体加 入  进行聚合 , 这样就能够 防止反应介 质中的团聚 。   1 . 3 实验 方 法  直接计算 出[  ] 的值 , 这种方法被称 为“ 一点法 ” 。大量的实  验证 明, 对于给定聚合 物在 给定 的溶剂 和温度下 , 特性 黏数  聚合的步骤如 图 1所


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